Tri nove psihoaktivne tvari ulaze na europski popis droga, Hrvatska usklađuje propise!

Ministarstvo zdravstva uputit će u postupak e-Savjetovanja Nacrt Dopune popisa droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga.

Dopunom se hrvatsko zakonodavstvo usklađuje s Delegiranom direktivom Europske unije iz listopada 2025. godine, kojom se u europsku definiciju droge uključuju tri nove psihoaktivne tvari – 2-MMC (2-Methylmethcathinone), 4-BMC (4-Bromomethcathinone) i NEP (N-Ethylpentedrone).

Iako se sada formalno unose u europski regulatorni okvir, navedene tvari već su obuhvaćene važećim hrvatskim Popisom droga kroz generičku definiciju skupine katinona. Predloženom dopunom stoga se prije svega nacionalni propis formalno usklađuje s pravnom stečevinom Europske unije.

Hrvatska primjenjuje takozvani generički popis droga, što znači da se propisima ne mora pojedinačno navoditi svaka nova psihoaktivna tvar. Umjesto toga, zakonskom kontrolom obuhvaćaju se cijele kemijske skupine i njihovi derivati.

Takav sustav omogućuje da i nove varijacije psihoaktivnih tvari budu pod kontrolom prije njihove pojedinačne identifikacije i pojave na ilegalnom tržištu. Nadležnim institucijama time se omogućuje pravodobnije postupanje.

Iz Ministarstva ističu kako je takav pristup posebno važan zbog brzog porasta broja novih psihoaktivnih tvari koje se pojavljuju na europskom tržištu i mogu predstavljati ozbiljan rizik za zdravlje građana.

Dopuna se donosi na temelju Zakona o suzbijanju zlouporabe droga i Zakona o sustavu državne uprave, uz prethodnu suglasnost ministra vanjskih i europskih poslova.

Nositelj izrade je Ministarstvo zdravstva, a zainteresirana javnost tijekom e-Savjetovanja moći će dostaviti primjedbe i prijedloge na predloženu dopunu.